Maciek

Kochani znow mam do Was prosbe ,chodzi o Macka syna mojego kuzyna.
Jesli ktos Was ma konto na facebook'u i moze poswiecic choc jedna minute na zaglosowanie to bardzo Was o to prosze, klikajac mozemy pomoc w znalezieniu funduszy na znalezienie leku na ta straszna chorobe.
Pod spodem umieszczam apel Mamy Macka Arlety pozdrawiam i dziekuje


Informacja dla głosujących po raz pierwszy:
wchodzimy na www.facebook.com/VivintHome i "lajkujemy" ich profil
Następnie wchodzimy na http://www.vivint.com/givesbackproject/charity/1471 i klikamy VOTE, i LOGIN with FACEBOOK, następnie znowu VOTE. To wszystko!

Mój 3letni synek, Maciuś, cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną, która pozbawi go w przeciągu kolejnych 10 lat życia.
Jednak rodzice dzieci chorych na mukopolisacharydozę nie poddają się i wciąż szukają leku, który wyleczyłby ich dzieci. W tym celu ciągle organizowane są akcje charytatywne i zbiórki pieniędzy .
Tym razem pojawia się możliwość uzyskania bardzo dużych pieniędzy bez wydawania ani złotówki. Dzięki głosowaniu na stronie vivint.com, możecie pomóc nam wygrać 250 tys. USD na dalsze badania nad lekiem. Dzięki podobnej akcji organizowanej przez Pepsi wygraliśmy podobną kwotę, która została przeznaczona na rozpoczęcie badań nad terapią genową. Pieniądze są nam niezbędne do ocalenia naszych dzieci. Każdy, kto ma konto na facebooku może klikać raz dziennie od 14 czerwca do 27 sierpnia i oddawać głos na TEAM SANFILIPPO.


Proszę pomóżcie mi rozpropagować tą akcję. Wystarczy poświęcić MINUTĘ dziennie na głosowanie! Jeśli pracujecie z ludźmi mającymi dostęp do Internetu na co dzień, proszę przekażcie to info. Głównie mam na myśli duże skupiska ludzi z dostępem do Internetu: duże koncerny, firmy audytorskie, księgowe, centra usługowe (SSC), szkoły – zajęcia z informatyki. To jest kilka tysięcy głosów dziennie! Jeśli Wasza firma ma filie zagranicą – przekażcie dalej. Jeśli macie kontakt ze znanymi osobami – poproście, by umieściły tę informacją na swoich profilach FB – zazwyczaj mają po kilka tysięcy „zalajkowanych” osób.

Dlaczego warto? Zobacz tutaj:
http://www.youtube.com/watch?v=ISgOgIt7L2E&feature=player_embedded

Więcej o Maćku i chorobie na:
http://www.facebook.com/MalyMaciek

Dziękuję,
Arleta


Dear All,
My 3 year old son, Maciek, was diagnosed with the fatal genetic disorder, that will take his life away within next 10 years. However, parents of the children suffering from mucopolysaccharidoses do not give up and continue to search for the medical treatment that would cure their kids. A number of charity events and fundraisings are organized to support it. Currently there is an opportunity to obtain significant amount of money without spending anything. By voting on vivint.com website you can help us win 250 thousand USD that could finance further cure search. We already won the similar amount in the similar event organized by Pepsi – that money was spent to commence the gene therapy research. We need money to save our children. Everybody who has the Facebook account may click and vote for TEAM SANFILIPPO from 14th June till 27th August.

Instructions for those voting for the first time:
Go to www.facebook.com/VivintHome and „Like” their profile
Then go to http://www.vivint.com/givesbackproject/charity/1471 and click “VOTE”, then “LOGIN with FACEBOOK”, and then “VOTE” again. THAT’S IT!

Please help me to spread this request and support the voting. It does not take more than a MINUTE a day. If you work with people that have internet access on a daily basis, please pass this request to them. Think about large amounts of people using internet everyday: big corporations, audit and accounting firms, shared service centers, schools – IT classes. This may give us a few thousands votes per day. If your company has operations abroad – pass this message as well. If you know celebrities – ask them to place this information on their FB profiles – they usually have several thousand people “liking” them.

Why is it worth to vote? Check here:
http://www.youtube.com/watch?v=ISgOgIt7L2E&feature=player_embedded

More about Maciek and his disease:
http://www.facebook.com/MalyMaciek

Thank you,
Arleta